นักวิจัยได้ดักจับและปล่อยค้างคาวทั้งหมด ซึ่งเป็นตัวแทนของสายพันธุ์เกือบสองโหล ในพื้นที่ประมาณ 1,100 เฮกตาร์ ซึ่งน้อยกว่าหนึ่งในสิบของขนาดของเมืองซานฟรานซิสโก รัฐแคลิฟอร์เนีย จากตัวอย่าง ทีมวิจัยได้จัดลำดับจีโนมของโคโรนาไวรัส 24 ตัว โดย 4 ตัวเป็นไวรัสใหม่ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ SARS-CoV-2 ไวรัสตัวหนึ่งที่แยกได้จากค้างคาว Rhinolophus pusillus มีจีโนมถึง 94.5% กับไวรัสที่แพร่ระบาด ทำให้เป็นไวรัสที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ SARS-CoV-2 มากที่สุดเป็นอันดับสอง ญาติสนิทที่รู้จักมากที่สุดคือ coronavirus ที่เรียกว่า RATG13 ซึ่งมี 96% ของจีโนมของมันกับ SARS-CoV-2 และแยกออกจากค้างคาว Rhinolophus affinis ในยูนนานในปี 2013 ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าไวรัสที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ SARS-CoV-2 ยังคงดำเนินต่อไป นักวิจัยกล่าวว่าเพื่อหมุนเวียนในค้างคาวและแพร่หลายมากในบางภูมิภาค ผลการวิจัยยังไม่ได้รับการตรวจสอบโดยเพื่อน พยาบาลสวมหน้ากากและกระบังหน้าดูแลผู้ป่วยในหอผู้ป่วยหนัก หอผู้ป่วยหนักในลอนดอน ผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ล้นโรงพยาบาลในลอนดอนเมื่อต้นปี 2564 เนื่องจากไวรัสร้ายแรงแพร่กระจายไปทั่วสหราช

 

ตัวแปรไวรัสทำให้เกิดรูปแบบที่อันตรายกว่าของโควิด ผู้คนที่ติดเชื้อไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์บี .1.1.7 มีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตสูงกว่าผู้ที่ติดเชื้อจากเชื้อหมุนเวียนอื่นๆ โดยไม่คำนึงถึงอายุ เพศ และปัญหาสุขภาพที่มีอยู่ก่อน Daniel Grint ที่ London School of Hygiene & Tropical Medicine และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ศึกษาบันทึกด้านสุขภาพของคน 184,786 คนในอังกฤษที่ตรวจพบเชื้อ SARS-CoV-2 ในเชิงบวกระหว่างวันที่ 16 พฤศจิกายน 2020 ถึง 11 มกราคม 2021 ในจำนวนนี้ 867 คนเสียชีวิตในวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2021 

 

นักวิจัยพบว่าสำหรับสามคนที่เสียชีวิตภายในหนึ่งเดือนหลังจากการทดสอบเป็นบวกสำหรับตัวแปรไวรัสที่แพร่กระจายก่อนหน้านี้ ประมาณห้าคนเสียชีวิตหลังจากการทดสอบเป็นบวกสำหรับ B.1.1.7 ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นตามอายุและปัญหาสุขภาพที่มีอยู่ก่อนแล้ว และผู้ชายมีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตมากกว่าผู้หญิง ตรวจพบครั้งแรกในสหราชอาณาจักร B.1.1.7 เป็นตัวแปรหลักที่นั่นและแพร่กระจายไปทั่วยุโรป นักวิจัยกล่าวว่าหากไม่มีมาตรการควบคุมและวัคซีน ตัวแปรนี้อาจทำให้เกิดการระบาดใหญ่ที่ร้ายแรงกว่าไวรัสที่แพร่ระบาดไปก่อนหน้านี้ ไมโครกราฟอิเล็กตรอนแบบส่องผ่านสีของอนุภาคโคโรนาไวรัสในมนุษย์ อนุภาค (สีเขียว สีเทียม) ของ SARS-CoV-2 แพร่ระบาดในเซลล์เจ้าบ้าน 

 

จากนั้นทีมได้เจาะแอนติบอดีจากผู้ที่ติดเชื้อ B.1.351 กับรูปแบบของเอชไอวีที่ดัดแปลงเพื่อใช้โปรตีนขัดขวาง coronavirus เพื่อติดเชื้อในเซลล์ แอนติบอดีสามารถยับยั้งไวรัสที่รวมรูปแบบของโปรตีนสไปค์ที่พบใน B.1.351 สายพันธุ์ก่อนหน้า และตัวแปรที่เกิดขึ้นใหม่ที่ระบุในบราซิลที่เรียกว่า P.1 ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าวัคซีนตามลำดับพันธุกรรมของ B.1.351 อาจปกป้องผู้คนจาก coronavirus หลายสายพันธุ์ ผู้เขียนกล่าว ผลการวิจัยยังไม่ได้รับการตรวจสอบโดยเพื่อน ไมโครกราฟอิเล็กตรอนแบบส่องกราดสีของ T lymphocyte ที่ถูกกระตุ้น การทดลองแนะนำว่าเขาตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า T เซลล์ (สีเทียม) สามารถป้องกัน SARS-CoV-2 สายพันธุ์ใหม่ได้ ทำให้เกิดความกลัวว่าวัคซีนจะมีผลกับสายพันธุ์น้อยกว่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ดั้งเดิมของไวรัส Alessandro Sette และ Alba Grifoni ที่สถาบันภูมิคุ้มกันวิทยา La Jolla ในแคลิฟอร์เนียและเพื่อนร่วมงานของพวกเขาได้พิจารณาว่าการกลายพันธุ์ของตัวแปรเหล่านี้อาจช่วยให้พวกเขาหลบเลี่ยง